Publisert 30.06.2020
Veilederen er omstrukturert, og det er lagt inn hyperlenker til alle åpne referanser. Anbefalinger ved bl. a. planlegging av bygningsmessig skjerming, nukleærmedisinsk behandling og kvalitetskontroll av utstyr, er også blitt tydeligere.
Veilederen er spesielt rettet mot virksomheter som skal anskaffe og administrere radioaktivt legemiddel eller stoff i forbindelse med medisinsk og veterinærmedisinsk diagnostikk og behandling, som krever godkjenning etter § 9 bokstav e i strålevernforskriften.